La amniocentesis es un procedimiento que se realiza introduciendo una aguja a través del abdomen de la madre hasta el feto, guiada por ecografía, para tomar líquido amniótico. A través de ella se descartan patologías cromosómicas como el síndrome de Down, síndrome de Turner, trisomía 18 y otras alteraciones cromosómicas. Posteriormente en el embarazo permite determinar madurez fetal y problemas de hemólisis por incompatibilidad sanguínea.